FDA aprueba primera prueba diagnóstica de coronavirus para uso en casa

La FDA (Food and Drug Administration u Oficina Federal de Control de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) acaba de emitir aprobación para uso de emergencia y en el hogar de una prueba diagnóstica de coronavirus que puede ser usada por el paciente, siempre y cuando sea mayor de 14 años y cuente con una prescripción médica.

Los médicos pueden administrar la prueba en su consultorio y hacerla a menores de 14 años.

La prueba ha sido desarrollada por Lucira Health de California. Los resultados de la prueba pueden obtenerse en alrededor de media hora y el costo está estimado en 50 dólares o menos.

La persona que obtenga un resultado positivo debe aislarse durante 10 días a partir del inicio de los síntomas.

La prueba de Lucira está basada en los mismos principios de PCR, utilizando el método denominad de reacción de amplificación mediada por asa que es menos segura, aunque más rápida y compleja que PCR. Sin embargo, Lucira ha reportado la detección de 94% de los casos diagnosticados por PCR y la identificación de 98% de los individuos en buen estado de salud.

La prueba de Lucira se hace sobre muestras tomadas de las fosas nasales.

Fuente: FDA Noviembre 17, 2020

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